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Screening Prenatale - DNA fetale
DNA fetale - PrenatalSafe®
Descrizione del servizio
PrenatalSafe® è un test di screening prenatale non invasivo che offre un'analisi completa del DNA fetale a partire da un campione di sangue materno. Il test è in grado di rilevare alterazioni cromosomiche sia nel numero (aneuploidie) che nella struttura, le quali sono associate a diverse patologie genetiche comuni. Il Prenatalsafe® si distingue per la sua ampia gamma di livelli di approfondimento, offrendo fino a 9 opzioni di analisi diverse. Questo consente di ottenere un quadro informativo molto dettagliato della salute genetica del feto, iniziando già dalla 10ª settimana di gravidanza. I nostri test disponibili sono: - PrenatalSafe 3: valuta le aneuploidie dei cromosomi 21 (sindrome di Down), 18 (sindrome di Edwards), 13 (sindrome di Patau), e comprende la determinazione del sesso fetale (opzionale). - PrenatalSafe 5: valuta le aneuploidie dei cromosomi 21 (sindrome di Down), 18 (sindrome di Edwards), 13 (sindrome di Patau) e dei cromosomi sessuali, e comprende la determinazione del sesso fetale (opzionale). - PrenatalSafe 5DiGeorge: valuta le aneuploidie dei cromosomi 21 (sindrome di Down), 18 (sindrome di Edwards), 13 (sindrome di Patau), aneuploidie dei cromosomi sessuali e la microdelezione del cromosoma 22 (sindrome di DiGeorge). - PrenatalSafe Plus: prevede, oltre a quanto previsto dal test Prenatalsafe® 5 , anche l’opzione di un ulteriore approfondimento per individuare la trisomia dei cromosomi 9 e 16 e la presenza di alterazioni cromosomiche strutturali, ovvero 6 tra le più comuni sindromi da microdelezione. - PrenatalSafe Karyo: rileva aneuploidie e alterazioni cromosomiche strutturali fetali a carico di ogni cromosoma (delezioni e duplicazioni segmentali). - PrenatalSafe Karyo Plus: aggiunge alle potenzialità di Prenatalsafe® Karyo anche lo studio di 9 tra le più comuni sindromi da microdelezione. - PrenatalSafe Complete: è tra i test prenatali non invasivi tecnologicamente più avanzati. Analizza il DNA fetale libero circolante nel sangue materno, è in grado di eseguire lo screening del cariotipo fetale e di gravi malattie genetiche nel feto. - PrenatalSafe Complete Plus: aggiunge alle potenzialità di Prenatasafe® Complete anche lo studio di 9 tra le più comuni sindromi da microdelezione. - PrenatalSafe Full Risk: aggiunge ai vantaggi di Prenatasafe® Complete Plus il test Genescreen® focus, un carrier screening per entrambi i genitori che identifica mutazioni correlate a patologie ereditarie recessive, potenzialmente trasmissibili al feto.


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